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富祥藥業(yè)2024年上半年營收6.82億 憑借嚴格的質量控制體系公司收獲了一批穩(wěn)定而優(yōu)質的客戶

2024/8/28 22:59:35      挖貝網 白瑩

挖貝網8月28日，富祥藥業(yè)（300497）近日發(fā)布2024年半年度報告，報告期內公司實現營業(yè)收入682,414,380.47元，同比下滑20.25%；歸屬于上市公司股東的凈利潤-22,459,249.25元，較上年同期虧損減少。

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報告期內經營活動產生的現金流量凈額為86,717,527.61元，歸屬于上市公司股東的凈資產2,462,533,093.37元。

對于醫(yī)藥制造業(yè)務，公司高度重視質量體系建設，主要產品質量標準均符合CFDA、FDA、EDQM、PMDA等國家標準，憑借多年來優(yōu)質的產品品質、嚴格的質量控制體系，公司收獲了一批穩(wěn)定而優(yōu)質的客戶。制劑廠商對供應商的選擇嚴格且慎重，一旦確定便不輕易更換。國外方面，公司目前擁有包括費卡、阿拉賓度在內的國際知名藥企；國內方面，公司目前擁有珠海聯邦、齊魯制藥和海南通用三洋等在我國抗菌藥物市場具有較大影響力的客戶，產品銷售穩(wěn)定；對于鋰電池電解液添加劑業(yè)務，公司已穩(wěn)定供貨天賜材料、新宙邦等國內知名企業(yè)。

公司高度重視產品質量，主要產品皆在規(guī)范市場有所銷售。規(guī)范市場對生產廠商的質量管理要求較為嚴格，同時其銷售價格遠高于非規(guī)范市場。由于在規(guī)范市場原料藥及中間體廠商的銷售需要滿足當地的注冊要求以及包括GMP嚴格的現場檢查，對供應商的質量管理體系提出了很高的要求。公司主要原料藥產品的質量標準均參照美國藥典（USP）、歐盟藥典（Ph.Eur.）、日本（PMDA）等國外藥典標準制定，且不低于國家藥典標準及同類藥品注冊標準。公司他唑巴坦產品、托西酸舒他西林產品、哌拉西林產品取得了國內批準證明文件，并通過了國家新版GMP認證檢查；他唑巴坦原料藥、舒巴坦產品、哌拉西林原料藥以“零缺陷”的結論通過了FDA認證現場檢查；公司舒巴坦產品和舒巴坦鈉產品通過日本PMDA的GMP符合性調查（即日本PMDA認證）；公司他唑巴坦產品通過韓國MFDS現場檢查；哌拉西林產品取得了歐洲CEP證書；使用公司他唑巴坦原料藥的制劑產品已在歐洲、美國、加拿大、澳大利亞、韓國等市場獲準上市銷售。

挖貝網資料顯示，富祥藥業(yè)主要業(yè)務為從事抗感染藥物原料藥、中間體的研發(fā)、生產和銷售，在技術同源的基礎上，拓展化學合成與生物合成的應用領域，大力發(fā)展鋰電池電解液添加劑業(yè)務和拓展合成生物學微生物蛋白業(yè)務。