北交所上市企業(yè)三元基因（837344.BJ）近日發(fā)布2025年一季報顯示，加碼研發(fā)是主基調(diào)。公司研發(fā)投入分為費用化、資本化兩大塊，根據(jù)財報顯示，一季度僅費用化的研發(fā)投入就同比大增2倍。

研發(fā)方向主要有兩個，一是在嚴肅醫(yī)療領(lǐng)域向深攻堅，推動募投項目進展，攻克慢性乙肝治療、難治性惡性腫瘤治療等“世界級難題”，力求突破技術(shù)瓶頸，填補相關(guān)市場空白。二是拓展消費醫(yī)療新賽道，推進膠原蛋白產(chǎn)品開發(fā)取得多項扎實進展，布局千億級膠原蛋白市場，增添新增長極業(yè)務(wù)。

作為國內(nèi)干擾素市場長期領(lǐng)跑者，三元基因憑借在基因重組蛋白質(zhì)產(chǎn)品領(lǐng)域深厚的技術(shù)底蘊，正將核心競爭力向更多賽道延伸，有望在生物醫(yī)藥與消費醫(yī)療領(lǐng)域開辟更為廣闊的增長空間。

向深攻堅“世界級難題”

三元基因主要產(chǎn)品是基因工程一類新藥人干擾素α1b，擁有豐富的劑型組合，產(chǎn)品臨床應(yīng)用領(lǐng)域覆蓋肝病科、感染科、兒科、呼吸科、皮膚科、眼科、血液科和腫瘤科等多個臨床科室，連續(xù)多年占據(jù)中國干擾素市場份額領(lǐng)先地位。

公司幾大研發(fā)募投項目主要瞄準醫(yī)學界“世界級難題”。今年一季度，公司繼續(xù)積極推進“新型PEG集成干擾素突變體注射液伴隨基因檢測治療乙肝”“γδT細胞的腫瘤免疫細胞治療項目”等募投項目進展，向深攻堅。

“新型PEG集成干擾素突變體注射液伴隨基因檢測治療乙肝”項目旨在治療慢性乙型肝炎。慢性乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)持續(xù)感染引起的肝臟慢性感染性炎癥，是全球發(fā)病率最高的傳染病之一。

三元基因的新型PEG集成干擾素突變體在全球范圍內(nèi)屬于新突破，是一種集高效性、長效性與安全性于一體的全能干擾素，采用先進的精準定點修飾技術(shù)，可大幅提高藥品質(zhì)量，并降低生產(chǎn)成本。

今年一季度，公司繼續(xù)推進“新型PEG集成干擾素突變體注射液伴隨基因檢測治療乙肝”以“乙肝功能性治愈”為臨床終點的臨床研究，而臨床研究的順利推進，離不開高質(zhì)量方案為指引。報告期內(nèi)，公司組織召開了由南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院和首都醫(yī)科大學附屬地壇醫(yī)院等國內(nèi)頂級肝病專家參加的臨床方案研討會，確定了新的高標準臨床方案。

方案敲定后，受試者入組成為推動研究進程的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。一季度，在公司全力推進下，該項研究入組受試者數(shù)量大增506例，累計入組受試者達791例。

與此同時，三元基因也積極推進“γδT細胞的腫瘤免疫細胞治療項目”“人干擾素α1b霧化吸入治療小兒RSV肺炎Ⅲ期臨床試驗項目”等研發(fā)進展，攻堅治療肝癌等難治性惡性腫瘤、治療兒童RSV感染引起的下呼吸道感染，填補相關(guān)市場空白。

向廣布局千億級膠原蛋白新賽道

三元基因一季報透露出，公司膠原蛋白項目開發(fā)也取得扎實進展。

公司自2024年啟動膠原蛋白產(chǎn)品研發(fā)，當年成功完成八種人源化膠原蛋白，并構(gòu)建起全鏈條技術(shù)平臺，涵蓋菌種篩選、發(fā)酵培養(yǎng)、分離純化以及生物學功能評價等環(huán)節(jié)。

今年一季度，公司繼續(xù)從多個維度入手，扎實推進產(chǎn)品開發(fā)進程。首先，在原料合規(guī)報送方面，基于充分的實驗室研究，通過國家藥監(jiān)局官方網(wǎng)站，順利完成了自主研發(fā)的膠原蛋白兩項化妝品原料安全信息報送工作，獲取新型人源化Ⅲ型膠原蛋白和人Ⅲ型膠原蛋白兩項關(guān)鍵報送碼。

其次，在制備工藝方面，通過工藝流程的精細化改進，全力提升產(chǎn)率；為進一步提升膠原蛋白生產(chǎn)效率與產(chǎn)品質(zhì)量，公司還啟動了真核細胞酵母表達體系構(gòu)建工作。

最后，在知識產(chǎn)權(quán)保護方面，公司已完成專利申請文件的撰寫，內(nèi)容覆蓋膠原蛋白研發(fā)核心序列與創(chuàng)新工藝。

膠原蛋白是千億級賽道，并且呈爆發(fā)式增長趨勢。根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)預測顯示，膠原蛋白市場規(guī)模將由2022年的185億元躍升至2027年的1083億元。

三元基因之所以能切入這塊極具發(fā)展規(guī)模與增長潛力的市場，實現(xiàn)產(chǎn)品研發(fā)成果，是憑借在基因重組蛋白質(zhì)產(chǎn)品領(lǐng)域深厚的技術(shù)底蘊、成熟完備的GMP管理經(jīng)驗、以及全新搭建的智能化生產(chǎn)平臺等多重優(yōu)勢加持，也標志著公司戰(zhàn)略布局從嚴肅醫(yī)療領(lǐng)域擴展至消費醫(yī)療市場。

三元基因表示，下一階段將持續(xù)加大研發(fā)投入，陸續(xù)推進膠原蛋白相關(guān)化妝品和醫(yī)療器械成品的備案與注冊工作，分批次推進人膠原蛋白系列產(chǎn)品上市。公司致力于通過加速技術(shù)成果轉(zhuǎn)化，深化產(chǎn)業(yè)合作，全力打造膠原蛋白領(lǐng)域核心競爭力，為公司快速提升業(yè)績做出貢獻。